Sur cette page vous trouverez quelques explications sur cette maladie génétique.
Nous vous exposerons également notre point de vue sur certaines pratiques d'éleveurs.
Vous comprenez aisément qu'il nous est impossible de citer les noms et chatteries susceptibles de vous tromper.
Ensuite, notre conclusion devrait vous fixer quant à l'acquisition définitive d'un chaton dans quelque élevage que ce soit!
Nous tenons à remercier vivement nos vétérinaires, Anne-Marie et Luc OLDERS pour leur précisions quant aux descriptifs de cette maladie.
Voici le lien vers leur site : www.veterinaire-olders.be
Pour terminer, quelques liens vers des sites qui traitent le sujet ainsi que le lien vers notre page qui édite nos divers tests effectués.
Cette publication est due à une expérience personnelle malheureuse ...
PKD (pour Polycystic KidneyDisease) ou polykystose rénale.
La PKD est une maladie rénale héréditaire fréquente chez différentes races de chats, notamment chez le Persan et les races apparentées.
Cette affection se traduit par le développement progressif de kystes dans les reins, le foie, le pancréas, les poumons et l’utérus. C’est la forme rénale qui est la plus remarquable car elle a pour conséquence la destruction du tissu rénal laissant alors l’insuffisance rénale chronique s’installer vers une mort prématurée de l'animal.
La PKD est une maladie monogénique autosomale dominante (due a une anomalie d'un chromosome quelconque et dont la transmission héréditaire est indépendante du sexe).
Des études menées par des laboratoires ont déterminé la fréquence des races de chats hétérozygotes, càd porteurs de la maladie:
- Persan : 35% (jusqu'à 49% aux USA).
- Exotic : 37% (jusqu'à plus de 50% pour les USA)
- British : 12%.
- Maine Coon : 1%.
Les chats atteints sont tous issus d’individus ayant du persan dans leurs ascendants.
Ce qui veut dire en clair, que l’on est soit en face d’un animal sain qui ne développera jamais la maladie (on parle alors d’ homozygote sain), soit en face d’un animal ne présentant pas nécessairement de symptômes précoces mais porteur de la maladie (on parle alors d’ hétérozygotie).
L’ homozygotie de cette anomalie génétique est létale in utéro.
L’apparition des symptômes liés à la PKD est en général supérieure à 7 ans.
Il n’est cependant pas rare d’observer des cas dès l’âge de 3ans.
Il est donc impératif de connaitre l'état de santé de ses chats avant de procéder à une quelconque saillie!!!
Un chat porteur (malade ou non) transmet le gène dans 50% des cas.
Le pourcentage augmente donc si le deuxième chat est également atteint!!!
C'est à partir d'ici qu'intervient notre avis personnel ...
Notre point de vue.
Si vous avez bien suivi le processus, vous aurez compris que les saillies entre chats porteurs sont à proscrire.
Par contre, si un des parents est complètement sain, vous aurez une portée de chatons avec les caractéristiques suivantes:
- 67% (voir même 75%) des chatons sont porteurs dans le cas d'un croisement entre deux chats porteurs.
- La moitié des chatons sera en bonne santé.
Afin de simplifier l'explication, voici 2 schémas représentants les mélanges des gènes:
 |  |
| Transfert du gène dans 50% des cas. | Transfert du gène dans 75% des cas. |
Maintenant, dans le cas ou vous décideriez de malgré tout vous lancer dans ce genre d'extravagance, il vous sera nécessaire de tester vos chatons avant de les céder au premier venu.
Il vous faudra également prévenir ce premier venu de l'état de santé du chaton dans le cas ou il serait malade.
Ensuite, il faudra vous attendre à rembourser ou remplacer le chaton en cas de décès!
A moins, bien sûr, que vous soyez sans le moindre scrupule ...
Imaginez maintenant que vous soyez l'acquéreur d'un de ces chatons ...
Dans le pire des cas, votre petite peluche vient, malheureusement, à disparaitre.
Il n'est pas certain que le remplacement ou le remboursement effacera la douleur de votre cœur.
Par contre, la colère, la rage et peut-être même la vengeance feront place à l'amour que vous portiez pour ce cher petit être tant recherché!
Conclusion.
Avant cela, il est nécessaire d'expliquer pourquoi le test par ADN est obligatoire et le seul VALABLE.
Il y a quelques années, la science ne pratiquait pas encore ce genre de test.
Afin de déterminer ou non la maladie, il n'existait que la méthode par échographie ...
Hors, afin de pouvoir déceler la PKD, il fallait absolument voir des kystes dans les reins des sujets.
Mais aujourd'hui, la science a progressé ...
N'oubliez pas ce qui a été expliqué jusqu'ici:
non seulement un chat porteur de la PKD transmet la maladie ... Mais, en plus, il finira, tôt ou tard, par la développer!!!
Donc,
- Si vous êtes éleveur (amateur ou professionnel), faites tester vos chats!!!
Vous n'en serez que plus fiers d'avoir cédé des chats en bonne santé et vous aurez également contribué à l'éradication de la maladie. - Si vous êtes par contre à la recherche d'un chaton, veillez à demander les test ADN des parents à défaut de celui du chaton.
C'est déjà amplement suffisant.
Vous ne serez pas déçus quelques temps plus tard de la disparition de ce malheureux chat.
Exigez ce test même si le chaton est dit de "compagnie" sous-entendu non apte à le reproduction.
!!! COMBATTONS ENSEMBLE POUR L' ERADICATION DE LA PKD !!!
Quelques liens.
- Les laboratoires PROGENUS : site Progenus
- Les laboratoires ANTAGENE : site Antagene
- Un pdf réalisé par GENINDEXE, un autre laboratoire : Document Genindexe
- Un dossier santé sur le site de "Passion Chats" : Passion Chats
- Conseil Scientifique du LOOF : Dossier LOOF
Vers notre page consacrée à la publication de nos tests effectués : Les tests de nos minous
Les autres parlent
Vous aussi, vous avez vécu une expérience malheureuse vis à vis de cette maladie?
Faites le nous savoir, et nous vous rajouterons à la suite de cette liste :